관련 연구

7개 뿌리는 남녀의 성적 자극제를 지닌 활성 복합체로 다음과 같은 7개 뿌리의 표준화된 분말로부터 제조했습니다. 추추와시 (Maytenus macrocarpa), 와나르포 마초 (Jatropha macrantha), 블랙 마카 (Lepidium meyenii), 이코하 (Unonopsis floribunda), 무루레 (Brosimum acutifolium), 쿠마세바 (Swartzia polyphyla), 클라보와스카 (Tynanthus panurensis), 그리고 유혹과 정력으로 알려진 아마존 신화의 악마”툰체”에서 영감을 받았습니다.

데빌스 정글의 모든 상품계열은 7개 뿌리의 활성 복합체를 활성요소로 가지고 있고 모든 제품은 그 효과 및 소비 시 무해를 보장하기 위한 다양한 검사를 실시합니다.

데빌스 정글 남성용 캡슐

데빌스 정글 여성용 캡슐

데빌스 정글 남성용 즉석 음료

남성 갱년기를 위한 남성 활력 스무디

1. 투입 특성 및 표준 (보고서 참조)

활동 1.1: 화학, 영양적 구성 결정
화학, 영양, 물리화학적, 식물화학적 평가

활동 1.2: 물리화학적 분석 (습도, 재(ash), pH 결정)
습도 결정
pH 결정
AOAC15.0161980 방법-소각에 의한 중량 측정에 의한 재(ash) 결정

활동 1.3: 식물화학 분석
미량화학(microchemistry)을 이용한 분석으로 박층 크로마토그래피로 보완함. 크로메이트 판
알루미늄 지지대의 실리카 겔 60 F254

활동 1.4: 미생물 분석
호기성 중위원소 (AOAC 990.12, AOAC 989.10), 장내세균(AOAC 2003.01), 살모넬라 (살로넬라 엑스프레스 시스템–AOAC 2014.01), 곰팡이 및 효모 (AOAC 공인 방식 997.02).

2. 구성요소 2: 제품 제조 (보고서 참조)

활동 2.1: 완성품 제조
각 10kg을 시범 생산함.  이에 대한 영양요소를 평가해 최선의 프로필인지 결정함.

활동 2.2: 화학, 영양적 구성 결정
AOAC의 권장사항을 따라 단백질, 총 재량, 지방, 식이섬유를 다음 방법을 이용해 결정함.
효소 – 중량 측정, 총 및 환원 당 및 미네랄 함량.

활동 2.3: 물리화학적 분석
습도, 재, pH 결정

활동 2.4: 미생물 분석
공인 방식 AOAC에 의한 호기성 중위원소, 장내세균, 살모넬라, 곰팡이와 효모 결정

활동 2.5: 감각적 평가
MSR과 설문지를 통해 최적화된 샘플을 50명의 노인에 주어 설문할 것임.

3. 보관 중 안정성 결정 (유효기간) (보고서 참조)

유효기간 분석은 PEAD 병에 제품을 넣어 보관 및 저장을 고려해 실행 할 것임. 상온 (28도+2°C, 상대습도 70%). 가속유효기간 연구는 견본 보관을 통해서 이루어 짐. 저장온도 37°C ± 2, 이 온도에서 3일이 28°C ± 2에서 일 보관에 준한다고 가정함 (상온)

4. 식물화학, 항산화 평가 (보고서 참조)

활동 3.1: 식물화학 특징
박피에 정성분석과 크로마토그래피를 통해 완제품에 존재하는 주요한 식물화학 요소를 식별함.
fina (CCF).

활동 3.3: ORAC (Oxygen radical absorbance capacity) 방법을 이용해 항산화 활동 특징화

5. 제품의 약리학적 평가 (보고서 참조)

임상평가를 적용하기 힘든 관계로 다음으로 구성된 전 임상평가를 적용하기로 결정함.

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짝짓기 행동에 있어서 약물시험 효과는 Dewsbury 와 Davis Jr의 방식을 우리 방식으로 수정해 연구.  교미 경험이 있는 건강한 수컷 실험 쥐를 시험을 위해 선택. 이들을 5개의 그룹으로 나눈 후 각 6마리 중 1마리를 실험 중 별도의 프로필렌 우리에 넣어 분리. 그룹 1은 컨트롤 그룹으로 경구로 매일 7일간 18:00시에 증류수에 10ml/kg를 투여. 2-4그룹은 100, 250, 500mg/kg을 매일 7일간 18:00시에 경구로 현탁액을 투여. 그룹 5는 스탠더드 그룹으로 실험 1시간 전에 약물을 현탁액으로 투여. 수컷이 미지의 환경에서 시험되면 안되기 때문에 이 동물들은 실험실에 데려와 매일 시험 6일전에 약한 불빛에 노출함.

암컷의 짝짓기는 이 발정기 동안에만 허락됨. Szechtman et al 방법에 의해 인공적으로 발정 상태로 유도. 짝짓기 48시간 전에 마리당100 μ g의 EE(Ethinylestradiol)를 경구로 투여하고 피하 주사를 통해 마리당1 mg의 프로게스테론을 시험 6시간 전에 주사함.   암컷의 수용성은 시험 전에 확인했고, 컨트롤, 시험, 스탠더드가 아닌 수컷들 앞에 노출함.  가장 수용성이 예민한 암컷이 연구용으로 선택됨.  실험은 수컷의 약물주입 개시 7일째에 수행.  실험은 20:00시에 같은 실험실에서 같은 밝기의 조명에서 실시. 받아들일 준비가 된 암컷은 수컷들이 있는 우리에 1수컷당 1암컷을 집어 넣음. 짝짓기행동 관찰은 즉시 시작되었고 첫 2개 시리즈 동안 지속됨. 수컷이 더 이상 관심을 보이지 않을 때 시험을 종료. 암컷이 수용성을 보이지 않을 때는 인공적인 발정 유도를 한 암컷으로 대체. 이벤트의 발생과 짝짓기의 단계를 녹화함. 나중에 빈도와 단계를 녹화결과로부터 결정할 것임. 사정 전에 몇 번의 교미를 했는지 혹은 교미 회수 (FM), 사정 전에 삽입 수 혹은 삽입 빈도 (JF), 암컷을 수컷 우리에 넣고 첫 교미 혹은 대기 교미(ML)까지 걸리는 시간, 암컷을 수컷 우리에 넣고 첫 삽입 혹은 삽입 대기(IL)까지 걸리는 시간, 삽입 시리즈 중 사정 혹은 사정 대기(EL)까지 걸리는 첫 삽입 시간, 첫 사정부터 다음 삽입까지 걸리는 시간 혹은 사후 사정 간격(PEI).  짝짓기의 두 번째 시리즈에서는 EL만 기록됨.  컨트롤 체제, 표준 테스트의 패러미터, 동물을 위한 관찰 값은 분산분석(ANOVA)를 통해 통계적으로 분석함.

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테스트는 우리가 수정한 데이비슨 방법으로 함.   교미 경험이 있는 실험 쥐를 5개의 그룹으로 나눈 후 각 6마리 중 1마리를 실험 중 별도의 프로필렌 우리에 넣어 분리함. 그룹 1은 컨트롤 그룹을 대표해 경구로 매일 7일간 18:00시에 증류수에 10ml/kg를 투여. 2-4그룹은 100, 250, 500mg/kg을 매일 7일간 18:00시에 경구로 현탁액을 투여. 그룹 5는 스탠더드 그룹으로 테스트 1시간 전에 경구로 5mg/kg의 약물을 현탁액으로 투여. 실험 쥐들은 호르몬 처치를 해 수용적이 되었고 모든 동물은 앞 서 언급한 테스트 짝짓기 행동에서 이 조건에 익숙해져 있었음.  동물들은 7일째 밤 20:00시에 교미 빈도수(FM)를 관찰함. 수컷의 성기는 암컷의 성기에서 뺄 때 노출되었으며 관찰 전 30, 15, 5분 전에 5%의 리도카인 연고를 발라줌.  각 동물은 개별 우리에 넣고 수용성을 보이는 암컷 실험 쥐는 같은 우리에 넣음. 교미 회수를 표시. 동물들의 삽입과 사정을 관찰.  컨트롤, 시험, 표준 동물의 MF는 분산분석(ANOVA)의 일방 사용을 통해 통계적으로 분석.

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테스트는 우리가 수정한 Haugen과 Hart 방법으로 했다. 수컷 실험 쥐는 5개의 그룹으로 나눈 후 각 6마리 중 1마리를 실험 중 별도의 프로필렌 우리에 넣어 분리. 그룹 1은 컨트롤 그룹을 대표하며 7일간 증류수에 10ml/kg을 경구로 투여. 2-4그룹은 100, 250, 500mg/kg을 매일 7일간 경구로 현탁액을 투여.  그룹 5는 스탠더드 그룹으로 실험 1시간 전에 5mg/kg의 약물을 현탁액으로 경구 투여. 성기 반사 테스트 8일째에 실험 쥐를 부분적인 유리관에 눕혀서 실시. 암컷 성기는 엄지와 검지를 사용해 수컷 성기의 귀두 뒤로 밀어 15분간 유지했다. 이 자극은 성기부분의 반사 시리즈를 유도.  다음 요소들이 기록됨. 발기 (E), 빠른 뒤집기 (QF) 그리고 긴 뒤집기 (LF). 컨트롤, 시험, 표준 동물의 패러미터 빈도는 분산분석(ANOVA)의 일방 사용을 통해 통계적으로 분석.

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취급된 모든 실험 쥐에서 적어도 하루 한 번, 독성 표시(타액 분비, 콧물, 최루, 안검 하수증, 떨림 및 발작), 스트레스 (피부 발기 및 안구돌출증), 행동변화(우리에서 즉흥적인 움직임이나 오르내리기, 얼굴 씻기)가 관찰됨.  그리고 먹이와 물 섭취를 기록함.

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추출의 급성 독성은 성인 흰쥐의 양성에서 조사.   이들을 5개의 그룹, 각 6개 실험 쥐 중 하나로 나눔. 추출 현탁액은 분리된 각 그룹에 경구로 500, 1000, 2000, 4000mg/kg의 다른 복용량을 투여.  컨트롤그룹은 10ml/kg의 증류수를 경구 투여. 동물들은 행동 변화, 사망률 변화 초기 4시간을 지속적으로 관찰. 그리고 간헐적으로 투여 후 다음 6시간, 다시 24시간 후, 48시간 후를 관찰.   관찰된 패러미터의 행동은 발작, 과잉행동, 진정, 위생, 반사장애, 호흡증가가 있었음.

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